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目前 ，建德生物群一名已广为使用，蒋维三等 ( 1993) 与浙江省地质矿产局 ( 1996)等论述过建德生物群
，但含义略有不同，本书所称建德生物群是指浙西北区建德群 ( 劳村组、黄尖组和寿昌组) 及相当层位中所产化石的总貌 。由于浙西北建德群化石丰富 ，研究程度较高
，在区内具有代表性，因此 ，采用建德生物群来代表浙江早白垩世早期生物面貌是合适的
。

建德群是一套陆上火山喷发-沉积组合
，下部以火山岩为主夹沉积岩，产有化石; 上部则以河湖相细碎屑岩为主 ，夹有少量火山岩
，产有丰富的化石。计有植物 、孢粉
、腹足类、双壳类 、叶肢介、昆虫
、介形类和鱼类等，主要化石及其分布见表 7-1 。

表 7-1 浙江早白垩世早期建德群 ( 磨石山群) 化石分布简表

续表

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注: ▲表示化石产出层位。

据已有化石资料 ，按化石门类分述如下
。

1. 植物

Cladophlebis-Otozamites-Cupressinocladus 组合。

浙江早白垩世早期植物分布较广
，凡属河湖相沉积地层都或多或少产有植物化石，甚至在火山岩的沉积夹层中也时有发现 ，化石主要产自劳村组、寿昌组 、茶湾组 。本区早白垩世植物种类繁多，数量丰富
，详见表 7-1
。根据植物化石在地层中的垂直分布，明显反映植物群的演化趋势: 早白垩世早期劳村组
、寿昌组下段及与其相当岩层中 ，植物化石的主要分子有: Coniopteris cf. burejensis
，Raphaelia cf. diamensis，Sphenopteris nitidu-la ，Pterophyllum cf. lyellianum
，Nilssonia cf. sachalinensis，Otozamites linguifolius ，Ptilophyl-lum caucasicum
， P. zhengheense， Zamites longgongensis ， Pseudocycas manchurensis
， Dic-tyozamites sp.，Ginkgoites sp. ，Baiera sp.，Sphenobaiera sp.
，Czekanowskia cf. rigida，Phoeni-copsis sp. ，Solenites murrayana
，Pityophyllum sp.，Elatocladus sp. ，Pagiophyllum sp.
，Sagenop-teris cf. shouchangensis，S. Yunganensis 等; 寿昌组上段及与其相当地层中的主要属种有:Equisetites cf. burchardti ，Gleichenites nipponensis
，Acrostichopteris parvifolia，Onychiopsis elonga-ta ，Cladophlebis browniana
，C. cf. exiliformis，Sphenopteris nitidula ，Otozamites cf. klipsteinii，O. falcata
，Ptilophyllum boreale，P. cf. arcticum ，Zamiophyllum buchianum
，Dictyozamites cf.calcaratus，Pagiophyllum sp. ，Elatocladus manchurica
，Brachyphyllum crassum，B. obesum ，Cu-pressinocladus elegans
，C. gracilis，C. laiyangensis ，Sagenopteris shouchangensis
，S. cf. petiolata，S. yunganensis.

从上述组成分子可以看出 ，这一植物群以发育蕨类、苏铁类和松柏类为其主要特征，但前者松柏类植物贫乏而单调
，尚保留一定数量的银杏类植物，含侏罗纪常见的蕨类植物Coniopteris ，Raphaelia
，以及较多的苏铁类植物; 后者松柏类进入繁盛阶段，属种多 ，类型杂
，具有较大的分异度; 银杏类植物难见其踪迹; 苏铁类已日趋衰亡，常见者主要为小叶型 Otozamites ，这显示了从下往上植物群逐步演替的趋势。根据植物组合特征
，本书拟建早白垩世早期植物群为 Cladophlebis-Otozamites-Cupressinocladus 组合 。

Cladophlebis-Otozamites-Cupressinocladus 组合的组成和特征，可与皖南炳丘组至岩塘组 、鄂东南灵乡组和山东莱阳组所产植物面貌相比较 ，同时与西藏地区由海相地层确定的属早白垩世林布宗组
、多尼组或日松群等植物面貌也很相似
。

研究区早白垩世早期植物群所处的古植物地理区属于欧洲-中国区
，古植物研究者认为本区早白垩世早期植物组合的基本面貌和特征，与世界上几个著名的由海相层控制的早白垩世早期植物群 ，如欧洲韦尔登植物群、俄罗斯滨海边区的尼坎植物群，以及日本外带领石植物群等相一致
，该植物组合时代归属早白垩世早期是有依据的。

2. 孢粉

本区早白垩世早期可分两个孢粉组合 。

( 1) Classopollis 花粉为主的组合

本组合主要产自下白垩统底部层位
。整个孢粉组合中化石类型单调，以裸子植物花粉含量占绝对优势 ，一般为组合总数的90%以上; 蕨类植物孢子含量极其贫乏; 被子植物花粉未见。在裸子植物花粉中
，Classopollis 花粉含量占绝对优势，为总数的69% ～99%以上 ，该属花粉在世界各地自晚三叠世至晚白垩世孢粉组合中均有出现
，但主要繁盛于晚侏罗世到早白垩世孢粉组合中 。在我国，尤其是华东地区早白垩世孢粉组合中含量相当丰富 ，均在 70%以上
。与其伴生有的还有少量 Araucariacites
，Sphaeripollenites，Psophosphaera ，Mono-sulcites
，Alisporites，Podocarpidites ，Pityosporites 花粉。蕨类植物孢子主要为含量极少的 Del-toidospora，Panctatisporites
，Osmundacidites 等 。

上述孢粉组合与山东 、安徽
、江苏等地早白垩世早期孢粉组合均可对比，与青海民和盆地大通河组、云南澜沧南甸孢粉组合基本相似 ，与中亚地区及高加索 、哈萨克斯坦等地孢粉组合面貌也很相似 ( Classopollis 80% ～90%) 。

( 2) Classopollis-Exesipollenites-Cicatricosisporites 组合

本组合主要产自下白垩统下部层位
，组合中的绝大部分化石属种与上一孢粉组合之间有着明显的延续性，但各属种化石在含量上发生了明显的变化 ，整个孢粉组合中仍以裸子植物花粉为主
，占总数的 80% ～90%，其中 Classopollis 花粉在组合中含量虽然丰富 ，占总数的 43% ～78%
，但已失去了在第 ( 1) 孢粉组合中绝对占有率，与其伴生的其他裸子植物花粉类型开始丰富 ，除了下部组合中的常见分子外
，普遍出现了 Exesipollenites 花粉，占总数的 0. 6% ～15% ，该属花粉于 1957 年从澳大利亚西部早侏罗世地层中发现，最晚见于加拿大的早白垩世 ( Shingh
，1964)
。在我国侏罗纪孢粉组合中尚未发现，为白垩纪孢粉组合中的特征分子 ，它在我国南方主要繁盛期为早白垩世晚期
，至古近纪仍有出现，伴随出现的还有少量 Laricoidites ，Ephedripites
，Taxodiaceaepollenites，Cycadopites ，Bennettites
，Jugella，Peripollenites ，Pinuspollenites 等花粉。蕨类植物孢子的类型和含量比第 ( 1) 孢粉组合明显增加
，占总数的 5% ～18% 。并出现了白垩纪孢粉组合中的特征分子 Cicatricosis-porites 和 Hsuisporites 孢 子，前 者 占 总 数 的 0 ～ 5%  ，后 者 在 部 分 地 区 孢粉 组合 中 出 现
。Schizaeoisporites 孢子在本组合中少量出现，占总数的 1% ～ 8%
，伴随出现的还有 Lygodium-sporites，Deltoidospora ，Punctatisporites
，Toroisporis，Cingutriletes ，Osmundacidites
，Lycopodiums-porites，Klukisporites ，Lygodioisporites
，Pterisisporites，Plicatella 等孢子。

上述孢粉组合与相邻的安徽
、江苏等地区相当层位内的孢粉组合特征基本一致 ，与荷兰东部早白垩世 “Weaden ”孢粉组合比较相似 。

3. 腹足类

Probaicalia-Viviparus 组合
。

本区腹足类化石主要发现于劳村组、寿昌组和茶湾组。主要代表有: Viviparus cf. onogo-ensis
，V. shouchangensis，V. sumotoi ，Lioplacodes shouchangensis，Amplovalvata sututalis anjipin-gensis
，Probaicalia gerassimovi，P. vitimensis ，P. prinadae
，P. tricarinata，Gyraulus dongcunen-sis ，Reesidella concentrica 等
，上述组合中以 Probaicalia 属为主，其中 P. gerassimovi 常与 P.vitimensis 共生 ，前者最早见于苏联维季姆高原盆地上侏罗统至下白垩统中
，在蒙古国东南部上侏罗统至下白垩统中也有发现，这类化石在我国大多见于热河群及与其相当地层中 。

此外 ，产于山东蒙阴群的重要化石之一 Amplovalvata suturalis 在本区劳村组发现了它的亲近种及其亚种
。更有意义的在丽水老竹盆地茶湾组发现腹足类口盖化石 Reesidella con-centrica
，它与辽 西 义 县 组 下 部 所 产 口 盖 化石 完 全 一 样。Viviparus 属 也 比 较 丰富，其中Viviparus matsumotor 最早发现在辽西阜新组上部; 在皖南岩塘组下段也有发现; V. onogo-ensis 与日本本州中部飞 高地手取群石彻白亚群中所产的标本相似 。

由于 Probaicalia 和 Viviparus 两属在本组合中最为常见 ，分布最广，因此
，本书称其为Probaicalia-Viviparus 组合，含有该组合化石地层的时代 ，以往常有属晚侏罗世或早白垩世抑或晚侏罗世至早白垩世之争
，近二十余年来，大多数腹足类研究者趋向于早白垩世的观点
。

4. 双壳类

Nakamuranaia-Sphaerium-Neomiodonoides 组合。

本区早白垩世早期地层产有较多的双壳类化石 ，它主要分布在浙西北区
，化石主要赋存于劳村组和寿昌组，以及浙东南区茶湾组 。在垂向上 ，早白垩世早期地层中自下而上双壳类面貌存在一定差异: 下部双壳类以出现 Arguniella 和 Mengyinaia 两属为其主要特征
，而 Nakamuranaia 和 Sphaerium 两属无论从种群及个体数量比之于上部同类化石显得单调而贫乏; 上部双壳类则以 Nakamuranaia 和 Sphaerium 最为丰富，显示了较大的分异度 ，同时出现 Neomiodonoides 属
，但 Arguniella 和 Mengyinaia 两属已不见其踪迹。这明显反映出双壳类的演化趋势和特征
。

研究区早白垩世早期双壳类以 Nakamuranaia 为主，并与球蚬 ( Sphaerium) 经常共生 ，这一特征也出现于我国东北 、华北、西北与华东等地同期地层中，因此
，本书拟暂建 Na-kamuranaia-Sphaerium 组合，该组合的主要分子有: Nakamuranaia chingshanensis ，N. subro-tunda
，N. elongata，N. elliptica ，Mengyinaia huadongensis
，M. pujiangensis，以及 Sphaerium ，Neomiodonoides 和 Arguniella 等。必须说明
，在以往的有关论著中，本区早白垩世早期记载有 “Corbicula ( Mesocorbicula) 
”一属 。该属最早发现于日本手取群石彻白亚群 ，而后田村实 ( Tamura
，1980) 又将 Mesocorbicula 归于 Myrene 属的一个亚属
。因此，在一些文献中出现 Myrene ( Mesocorbicula) 亚属。随着研究工作的深入 ，相继在甘肃西部
、河北北部、辽宁西部和内蒙古等地下白垩统中发现保存完好主齿的原定为 Corbicula ( Mesocorbicula) 的化石标本，据此有人将该属修订为 Neomiodon 属 ( 于菁珊
，1982; 朱国信，1980) 或 Neo-miodonoides 属 ( 马其鸿 ，1986) 
，本书暂采用后者 。需要指出，以往文献资料中 ，浙江建德群下部地层劳村组 、寿昌组下段和茶湾组等地层中
，常出现 Ferganoconcha 属，在邻区同期地层中也常有报导
。费尔干蚌属最早发现于苏联中亚地区侏罗系中 ，此后在西伯利亚地区
、蒙古东南部
，以及我国北方和东南地区侏罗系中较为常见; 在辽西热河群，甚至在阜新组都产有较多的费尔干蚌属; 黑龙江东部城子河组产大量的费尔干蚌。近十余年来黑龙江东部海相-海陆交互相-陆相地层研究获得新资料 ，有了新进展
，沙金庚 ( 1990) 根据Aucellina 在城子河组下部的发现，认为该组及与其相当岩层的地质时代主要为 Barremian期至晚 Aptian 期: 孙革等 ( 1992) 报导鸡西城子河组中部发现早白垩世 ( Valanginian—Hauterivian) 沟鞭藻的海相化石 ，上部发现早期被子植物大化石群，据此认为城子河组时代属早白垩世早期或早-中期; 陈丕基等 ( 1998) 根据新资料的发现及某些层段所含特征化石在国内外海相地层中的情况
，指出辽西九佛堂组底界为白垩系底界 。顾知微 ( Gu Zhi-wei，1997) 详细研究城子河组及与其相当地层中的费尔干蚌属后指出 ，该属应修订为时代属侏罗纪—白垩纪的 Arguniella 属
。并说明东南沿海诸省建德群与其相当地层中的费尔干蚌应改为额尔古纳蚌 ( Arguniella) 。

蒙阴蚌属 ( Mengyinaia) 原定为珍珠蚌或管蚌
，其个体较大，特征明显 ，分布广泛
，层位稳定，在区内仅见于浦江城北杭口坪寿昌组下段 ，数量丰富
，保存完好 。该属在山东中西部蒙阴组、辽西九佛堂组 、陕甘宁盆地志丹群
、甘肃酒泉赤金堡组，以及新疆准噶尔盆地吐谷鲁群胜金口组均有产出
。在蒙古的察冈察布组也有发现 ，其产出层位大致相当于热河群及与其相当岩层的中部。

中村蚌属 ( Nakamuranaia) 是陆相白垩系中最常见且重要的属
，分布甚广，它不仅广泛分布于我国东北、华北 、西北
、西南、中南与华东等地 ，而且在日本 、韩国和苏联远东地区均有产出 。在纵向上，早白垩世早期开始出现
，至早白垩晚期最为繁盛，类型较多 ，数量丰富
，至晚白垩世明显减少，仅在某些地点有少量发现 ，甚至不见其踪迹。与中村蚌共生的常有 Sphaerium 和 Neomiodonoides
，这两属与欧洲韦尔登期地层的 Neomiodon，Eomi-odon ，Myrene 属类似
，与美国西部仅产于早白垩世地层的 Musculiopsis 属几乎相同
。此外，据马其鸿 ( 1989) 报导 ，寿昌组还产有双壳类 Martinsonella zhejiangensis。

以往
，这一双壳类组合产出层位的地质时代，常有属晚侏罗世或早白垩世之争 。近二十余年来 ，随着新资料不断发现和研究的深化，其时代归早白垩世无疑
。

5. 叶肢介

Yanjiestheria-Migransia 叶肢介群。

本区早白垩世早期叶肢介化石分布广泛
，产出层位较多，凡有杂色细碎屑岩和泥质岩出露处 ，一般都能找到该类化石; 在紫红色细碎屑岩或火山岩的沉积夹层中也时有发现 。陈丕基等 ( 1982) 作过详细研究
，建立 Yanjiestheria-Migransia 叶肢介群，适用于本区早白垩世早期地层
。

该叶肢介群包括 Yanjiestheria ，Migransia
，Orthestheria，Orthestheriopsis ，Neodiestheria
，Shou-changestheria，Congestheriopsis ，Eosestheria 8 个属
，其中 Eosestheria 为数甚少。常见而重要的分子是 Yanjiestheria sinensis，Y. chekiangensis ，Y. kyongsangensis，Y. paucilineata
，Y.yumenensis，Orthestheria intermedia ，O. bifurcata
，Orthestheriopsis tongfosiensis， O. yelinensis ，Migransia spp. Neodiestheria sp.
，Eosestheria shouchangensis 等，其中 Y. kyongsangensis 原产于朝鲜半岛南部庆尚群 ，也见于我国吉林东部下白垩统大拉子组 。Orthestheria 和 Orthestheri-opsis 是我国云南
、吉林早白垩世常见分子
，Migransia kosaiensis 出现于刚果盆地开赛河流域下白垩统韦尔登阶 Loia 组，M. xiaqiaoensis 则与喀麦隆早白垩世初期的 Afrograpta trico-stata 有某些接近
。陈丕基等早就认为产这一叶肢介群地层时代应归早白垩世尼欧克姆期( Neocomian) 。

6. 介形类

Cypridea-Djungarica-Rhinocypris-Latonia 组合 。

浙江早白垩世早期介形类主要分布在浙西北区 ，产出层位有: 劳村组和寿昌组
。浙东南区因火山岩极其发育
，仅在茶湾组产出较多。根据介形类化石在地层中垂直分布的特征，明显地可以分成两个组合: 早白垩世劳村期至寿昌期早期组合 Cypridea-Djungarica-Rhinocypris-Latonia 组合 ，该组合为本次对比研究所建，泛指劳村期至寿昌期早期介形类化石
，主要分子有: Cypridea ( Cypridea) shouchangensis，C. ( C. ) qingtangensis ，C. ( C. )laozhuensis
，Djung-arica aff. saidovi，Rhinocypris jurassica jurassica ，Damonella zhejiangensis
，Darwinula oblonga，Latonia subovata ，L. yunlongensis
，L. yunnanensis 等，其中 Rhinocypris ju-rassica jurassica 及 Damonella 是西欧晚侏罗世波倍克阶、早白垩世韦尔登阶的常见属种 ，在我国云南早白垩世曼岗组 、普昌河组均有分布 。Latonia 属的 3 个种均是云南下白垩统曼岗组的主要分子
，该属还被发现于皖南徽州组下段和区内下白垩统上部横山组中，迄今在上侏罗统未见有报导。Darwinula oblonga 是西欧晚侏罗世至早白垩世常见的属种
。Djungaricasaidovi 最先发现于我国新疆准噶尔盆地南缘下白垩统吐谷鲁组。

早白垩世早期寿昌期晚期介形类组合为 Cypridea ( Cypridea) -Damonella-Mongolianella-Darwinula 组合 ( 叶春辉等 ，1980 建立) ，化石产自本区寿昌期晚期地层中
，主要分子有:Cypridea ( Cyprieda) shouchangensis，C. ( C. ) anhuaensis ，C. ( C. ) subsemitera
，C. ( C. )zhejiangensis，C. ( C. ) jiandeensis ，C. ( Ulwellia) tumida
，C. ( Morinia) sp.，Darwinula ob-longa ， D. leguminella
， D. pos-titruncata， Djungarica aff. saidovi  ， Zi ziphocypris simakovi
，Damonella zhejiangensis，D. jian-deensis ，Mongolianella zerussata，M. palmisa 等 。其中 Cyp-ridea ( Ulwellia) tumida 与俄罗斯西伯利亚下白垩统巴列姆阶的 C. ( U. ) consulta 非常相似
，C. ( C. ) anhuaensis 与蒙古准巴音组所产的 Cypridea vitimensis 相似，C. ( Ulwellia) 在欧洲早白垩世韦尔登期地层中大量出现 ，构成主要分子
，在我国云南普昌河组中十分繁盛，种数及个体数量都占统治地位 ，Ziziphocypris simakovi 为中亚费尔干盆地、蒙古东部及我国白垩系地层中常见的分子
，在辽西沙海组中也有发现，Darwinula 属的 3 个种都是云南早白垩世普昌河组的分子
。

综上所述 ，本区早白垩世早期两个介形类组合都是以发育女星介亚属 Cypridea ( Cyp-ridea) 为其主要特征
，在组合中占绝对优势，从下往上 ，女星介属在个体数量和属种数量上逐渐丰富
，类型也增多，除女星介亚属外 ，还出现 C. ( Ulwellia) 及 C. ( Morinia) 亚属，此外
，还出现了一些新的属种。如 Ziziphocypris simakovi，Darwinula postitrucata 及 D.leguminella 等 。两个组合虽有一些同名类种 ，但个体数量有些变化
，如 C. ( C. ) shouchan-gensis 在下部个体数量少，在上部则占绝对优势 ，又如 Djungarica aff. saidovi 在上部大大减少
，与此相反 Mongolianella cf. zerussata 在上部成为占统治地位的属种，这一现象显示了介形类动物群演化的连续性和阶段性
。目前 ，介形类研究者认为上述介形类组合反映了浓厚的早白垩世早期介形类色彩。

7. 昆虫

研究区早白垩世早期昆虫化石分布局限
，且主要发现于下白垩统建德群底部层位，其产出层位有劳村组和寿昌组下段等 。昆虫化石经林启彬 ( 1980) 详细研究 ，自下而上建两个昆虫群:

( 1) Mesopanorpa 群

该群化石产于劳村组
，计有 7 个属，大多为地方性或区域性的属种 ，主要分子有 Lin-icorixa，Mesopanorpa
，Lycoriomima 和 Tinactus 等，在它以后的几个昆虫群中未见其踪迹 ，大致可与苏联哈萨克南部卡拉达山脉的米哈依诺夫组中的昆虫化石群相当
。

( 2) Ephemeropsis 群

此昆 虫 群 由 Ephemeropsis trisetalis
，Coptoclava longipoda，Chironomaptera melanura ，Clypostemnma xyphiale 等 8 个属组成
，前 4 个属是辽西义县组至九佛堂组中昆虫化石的代表分子，其中又以 Ephemeropsis trisetalis 最重要 ，此种分布甚广
，在我国辽西产于热河群义县组至九佛堂组，在甘肃酒泉
、冀北、北京附近 、吉林等大致与热河群中
、下部相当的岩层中均有产出 ，在苏联外贝加尔盆地与蒙古东南部同类地层中也有产出。Clyptotemma xyphi-ale 原产于前苏联外贝加尔盆地的土尔金—维季姆组 。产以 Ephemeropsis trisetalis 为主的昆虫群的地层时代
，过去有属晚侏罗世或早白垩世抑或晚侏罗世至早白垩世之争
。目前，都倾向归早白垩世。

8. 鱼类

Mesoclupea-Paraclupea-Sinamia 鱼群 。

该鱼群由王思恩所建 ，代表浙江早白垩世早期鱼群面貌。产鱼化石层位有劳村组、寿昌组和茶湾组，主要有: Sinamia sp.
，S. huananensis，Fuchunkiangia sp. ，F. chesiensis
，Hua-shia gracilis，Mesoclupea showchangensis ，M. sp.
，Paraclupea chetungensis，P. sp. ，Ikechaoamiameridionalis
。

上述鱼化石
，经张弥曼等 ( 1977) 系统研究，称其为以寿昌中鲚鱼 ( Mesoclupeashowchangensis) 为主的鱼群 ，中鲚鱼和欧洲上侏罗统至下白垩统的 Thrissops 非常相似
，但在很多方面比 Thrissops 保留了更多的原始性。中华弓鳍鱼 ( Sinamia) 与伊克昭盟鱼( I-kechaoamia) 是东亚特有的鱼群 。前者首先发现于山东蒙阴群中 、下部，其后在西到陕甘宁 ，北至西伯利亚，东到朝鲜半岛
，南达皖浙赣闽等都有分布，它在华北与狼鳍鱼( Lycoptera) 共生 ，在本区则与中鲚鱼共生
，仅吉林大拉子组与浙东南馆头组也发现有Sinamia，因此 ，南
、北两含鱼层位应大致相当
。后者首次发现于内蒙古泾川罗汉沟组
，此后在陕北志丹群泾川组也有发现，并与狼鳍鱼共生 ，因此
，产 Ikechaoamia 的层位应与含 Lycoptera 或 Mesoclupea 层位可以对比。

富春江鱼 ( Fuchunkiangia) 的尾部结构比 Clupvus 原始，它更接近于薄鳞鱼 ( Leptole-pia) 的 发展 水 平; 副 鲚 鱼 ( Paraclupea ) 显 然 比 双 棱鲱 ( Diplomystus ) 原 始 ， 华 夏 鱼( Huashia) 是比较进步的分子
，但在该鱼群中数量很少，不是主要分子 。

美洲作物对中国影响

除荞麦外 ，各种谷类种子都是由谷皮、糊粉层 、胚乳
、胚四个主要部分组成
。谷皮为谷粒的外壳，主要成分为纤维素、半纤维素
，食用价值不高。糊粉层除含有较多的纤维素外，还含有较多的磷 、B族维生素
、无机盐和一定量的蛋白质及脂肪 。胚乳是谷类的主要部分 ，由许多淀粉细胞构成
，含大量淀粉和一定量的蛋白质
。胚富含脂肪、蛋白质 、无机盐、B族维生素和维生素E。

淀粉

谷类食物中主要含有淀粉，约占70-80%,经胃肠消化后可变成葡萄糖 ，是人体的主要能源 。

蛋白质

谷类的蛋白质主要由谷蛋白
、白蛋白、醇溶蛋白 、球蛋白组成
。一般而言
，谷类蛋白质的谷氨酸
、脯氨酸、亮氨酸质量分数高，赖氨酸质量分数少 ，苏氨酸 、色氨酸
、苯丙氨酸、蛋氨酸偏低
，其蛋白营养价值低于动物性食物。为提高谷类蛋白质的营养价值，常采用氨基酸强化和蛋白质互补的方法 ，可明显提高其蛋白质生物价值 。

糖

谷类碳水化合物集中在胚乳的淀粉细胞内
，糊粉层深入胚乳的部分也有少量淀粉。

脂肪

谷类脂肪以甘油三脂为主，还有少量的植物固醇和卵磷脂
。

维生素

谷类是膳食中B族维生素的重要来源。谷类原料中的维生素A 、维生素D
、维生素C的质量分数很低 ，或几乎不含 。

矿物质

谷类含矿物质以磷、钙为主，此外
，铜 、镁
、钼、锌等微量元素的质量分数也较高
。总量约为1.5～3%，谷类食物含铁较少 ，仅为1.5～3mg/100g。

纤维素

谷类食物含有纤维素 、半纤维素比较多
，可刺激胃肠功能，防止便秘 。 水果和蔬菜富含维生素、矿物质
、纤维素以及其他营养素 ，因而对我们的健康极为重要
，但是水果和蔬菜不能代替谷类食物，而谷类食物也不能代替水果和蔬菜
。健康的膳食模式应该是谷类食物、水果和蔬菜兼顾。哈佛对43757名美国人的研究结果显示 ，所有形式的膳食纤维均可以降低心脏病发生的风险
，谷类纤维较水果 、蔬菜纤维更能有效地保护心脏 。为了使身体更健康，这两类纤维都需要摄入
。美国FDA推荐量为成人每日20~35g ，此推荐量的低限是摄入的纤维素能维持肠的正常运动
，上限是摄入的纤维素不至于影响其他微量元素的吸收。　美国农业部制定的膳食金字塔要求每天吃6～11份(6两至1斤)的谷类食物，具体多少根据活动量大小和身材高矮而定 。美国农业部建议全谷类食物占谷类食物的比例在30%以上
。令人遗憾的是 ，美国人平均全谷类食物摄入量占谷类食物的比例只有10%。

在你的日常膳食中应该保证一定量的全谷类食物 。购买食物时应该选择成分标签上注明是全谷类的食物，标有“100%全谷类”的食物是最好的。需要提醒大家的是
，不要被一些标签上的“多种谷类 ”
、“6种谷类”、“用无漂白面粉制造
”等字样所误导，这些食品大多是精制谷类食物
。另外 ，没有标明“全谷类”字样的黑麦和小麦面包同样也是使用精制面粉为原料的。

食用多种全谷类食物 。比如
，大麦和燕麦可以供给你可溶性纤维，而小麦和玉米则可以提供你不溶性纤维 ，同时你也可以试着吃些小米 、奎藜籽等其他谷类
。一般每份(1两)提供5～6克纤维的食物品种是最好的
，比如可选择燕麦片
、燕麦麸皮、葡萄干等全麸质食物。如果这些富含纤维的食物再配些水果和脱脂牛奶，将会是理想的早餐和夜宵 。

经常吃些全麦面包 、松饼等面食 ，尝试做全麦意大利面
，也可以吃些大麦和高粱米以代替土豆
。大多数人能够学会去品尝
、食用全谷类食物，对于不喜欢全谷类食物的人则可以服用纤维补充制剂 ，如产于印度的车前子等。

全谷类食物是膳食中基础性的食物
，它的出现远远早于精制谷类食物，因此提倡食用全谷类食物可谓返璞归真 。有时候尽管食用全谷类食物会使你感觉肚子有些胀气 ，但它毕竟是最基本的食物，利于健康
，值得我们去重视，值得我们“小题大做 ”
。

美洲作物的传播及其对中国粮食生产土地开发和人口再生产的影响

摘 要]美洲作物之引种中国大多发生在明清时期 ，其中既有玉米、番薯 、马铃薯这样重要的粮食作物
，也有花生
、向日葵一类油料作物；既有番茄、辣椒 、菜豆、番石榴
、番荔枝等蔬菜果树，也有烟草、陆地棉这样的嗜好作物和衣被原料 ，总数接近30种。虽然它们传入时有先后 、途径不一
，但在不长的时间中获得了相当快的发展，不少在今天的作物构成中占据举足轻重的地位 。 究其原因 ， 与明清以来人口激增导致的人地矛盾加剧及市场经济的发展有着密切的关系
。美洲作物的传播与发展不仅满足了日益增长的人口的生存需求
，适应了人们对营养和享受多方面的需要，对充分用地和养地 ，提高农业生产效率也发挥了积极的促进作用。

在我国的现有农作物中
，至少有50多种来自国外 。宋以前我国引入的农作物大多原产于亚洲西部，部分原产于地中海
、非洲或印度 ，它们大多是通过陆上“丝绸之路
”传入的。这些早期传入的农作物多为果树和蔬菜，鲜有粮食作物
。中唐以后
，随着国家经济中心的南移，海上“丝绸之路”迅速发展 ，不断有新的农作物引进
，其中美洲作物的引进和推广则占据了相当大的比重。这些作物的传入，不仅增加了我国作物的种类 ，同时对我国的农业生产及饮食结构的变化也产生了十分重要的影响 。

本文所说传入中国的美洲作物专指原产美洲的作物
，原产世界其他地区的作物，即使是经由美洲传入者 ，也不在本文论述的范围
。

一、传入中国的美洲作物

1492年
，哥伦布重新发现美洲，引发了欧洲人对这块所谓“新大陆 ”的注意。在美洲成功殖民后 ，16世纪后期
，西班牙人进而在南亚的菲律宾建立殖民地，一些美洲农作物开始传入菲律宾 ，再由菲律宾传到南洋各地，并进一步传到中国 。美洲作物的引种与传播成为明清时期我国农作物引进的一个显著特点
。

传入中国的美洲作物计有玉米 、番薯
、豆薯、马铃薯 、木薯
、南瓜、花生 、向日葵
、辣椒、番茄 、菜豆、利马豆
、西洋苹果、菠萝 、番荔枝
、番石榴、油梨 、腰果
、可可、西洋参 、番木瓜
、陆地棉、烟草等近30种。

玉米（Zea mays L.）
，禾本科玉米属植物，原产美洲的墨西哥 、秘鲁 。我国古代称番麦
、御麦、玉麦 、苞米、珍珠米
、棒子等
。至迟明代传入我国。嘉靖三十四年（1555）《巩县志》已有“玉麦
”的名称 ，但明确而详细的记载则见于三十九年（1560）甘肃的《平凉府志》卷11：“番麦
，一曰西天麦，苗叶如蜀秫而肥短 ，末有穗如稻而非实 。实如塔
，如桐子大，生节间 ，花炊红绒在塔末
，长五、六寸，三月种 ，八月收
。”此外
，（明）田艺衡《留青日扎》和李时珍《本草纲目》均有记载。

番薯（Ipomoea batatas（Lam.）L.），旋花科甘薯属栽培种 ，一年生或多年生藤本植物 。又名金薯 、朱薯
、玉枕薯、山芋 、甘薯
、地瓜、红苕 、白薯
、地瓜、红薯等，原产中 、南美洲
，主要用作粮食和蔬菜。宋元以前中国文献中屡见“甘薯 ”的记载，但那时所说得甘薯是薯蓣科植物的一种 ，而我们现在所说得甘薯则是旋花科植物
，明万历年间传入我国
。自它被引种到中国以后，因其形似我国原有之薯蓣科得甘薯 ，有人便称之为甘薯
，久而久之，甘薯一词几为旋花科的番薯所独占。

豆薯 (Pachyrrhizus erosus(L.) Urban) ，豆科豆薯属中能形成块根的栽培种 。一年生或多年生草质藤本植物
。又名凉薯
、地瓜、土瓜 、沙葛、新罗葛
，是一种既可当水果又能当蔬菜的作物。原产中美洲，后由西班牙人传入菲律宾 ，可能后来从新罗经海道传入我国福建[1]  。中国西南
、华南地区和台湾省种植较多
。

马铃薯（Solannum tuberosum L.）
，一年生茄科茄属草本植物。我国亦称洋芋、土豆 、山药蛋
、地蛋、荷兰薯 。原产南美洲秘鲁和玻利维亚的安第斯山区，为印第安人所驯化
。大约1570年传入西班牙 ，1590年传入英格兰，1650年左右传入中国。

木薯（Manihot esculenta Crantz）
，大戟科木薯属栽培种，世界三大薯类之一 。起源于热带美洲 ，16世纪末传入非洲
，18世纪传入亚洲
。中国于19世纪20年代引种栽培，遍种于长江以南 ，其中以两广 、福建台湾为最。

蕉芋（Canna edulis Ker.）
，美人蕉科美人蕉属栽培种 。别名蕉藕
、姜芋，原产安第斯山脉。公元前2500年在哥伦比亚驯化 ，1821年传入日本
，1948年引入中国，福建、江西 、浙江等地有少量栽培
。

花生(Arachis hypogaea L.) ，原产美洲。我国亦称长生果
、落花生、落地松 、万寿果
、番豆、无花果等
，是一种人们喜爱的食品，也是一种重要的油料作物 。分小粒型和大粒型两种 ，小粒型最早记载见于元末明初贾铭的《饮食须知》，大粒型是清代引进的
。

向日葵(Helianthus annus L.)
，菊科向日葵属一年生草本油料作物，亦称西番菊 、迎阳花、葵花等 ，原产北美。在中国的种植最早见于1621年（明）王象晋所著的《群芳谱》
，称西番菊 。1688年（清）陈淏子《花镜》始称向日葵
。

辣椒（Capsicum frutescens L.），一年生或多年生草本植物。别名番椒
、海椒、秦椒 、地胡椒
、辣茄 。原产中南美热带地区 ，1493年传到欧洲
，1593～1598年传至日本
。传入中国有两条途径：一是经由古丝绸之路传入甘肃、陕西等地；一是经海路引入广东 、广西
、云南等地。中国关于辣椒的记载始见于（明）高濂《遵生八笺》（1591）：“番椒丛生，白花 ，果俨似秃笔头
，味辣，色红 。
”辣椒一名最早见于乾隆二十九年（1764）《柳州府志》
。

南瓜(Cucurbita moschata Duch.) ，一年生草本植物
，葫芦科南瓜属。别名番瓜、饭瓜 、倭瓜
、回回瓜、金瓜等，原产中 、南美洲 。元末明初已见于贾铭的《饮食须知》：“南瓜味甘性温 ，多食发脚气黄疸，同羊肉食
，令人气壅，忌与猪肝赤豆荞麦面同食。”说明元代我国已经引种
。

笋瓜（Cucurbita maxima Dutch. ex Lam. ） ，葫芦科南瓜属栽培种。别名印度南瓜
、玉瓜、北瓜
，原产南美玻利维亚 、智利和阿根廷等地 。中国笋瓜可能由印度传入，19世纪中叶安徽、河南等省方志有记载
。

西葫芦（Cucurbita pepo L.） ，葫芦科南瓜属栽培种。别名美洲南瓜
，原北美洲南部 。17世纪后期已见于陕西
、山西等方志
。

佛手瓜（Sechium edule Swartz），葫芦科佛手瓜属栽培种。别名瓦瓜、拳头瓜 、万年瓜
、阳茄子、土耳其瓜 、棒瓜等 ，原产墨西哥和中美洲 。18世纪传入欧洲
，后传到东南亚，1916年由缅甸传入中国云南 ，现华南和西南等地有栽培
。

番茄（Lycopersicon Mill）
，茄科番茄薯草本植物。亦称番柿
、六月柿、西红柿 、洋柿子等 。原产南美洲安第斯山地带
。我国最早记载见于（明）王象晋的《群芳谱》：“番柿，一名六月柿 ，茎如蒿，高四五尺
，叶如艾，花如榴 ，一枝结五实或三四实
，一树二三十实，……来自西番 ，故名。 ”

菜豆（Phaseolus vulgaris L.）
，豆科菜豆属栽培种，一年生草本植物 。又称四季豆
、时季豆、芸豆 、四月豆
、梅豆、联豆 、架豆等, 具有粮食、蔬菜
、饲料等多种用途。原产中美洲
。16世纪初传入欧洲。中国自明后期曾多次引种 ，（明）李时珍《本草纲目》和清代《三农记》（1760）都有记载 。南北皆有种植
，栽培面积仅次于大豆
。

莱豆（Phaseolus lunatus L.），豆科菜豆属栽培种。别称棉豆、荷包豆 ，原产中美洲 。16世纪初传入欧洲
。20世纪三 、四十年代传入中国。

菠萝（Ananas comosus (L.) Merr.）
，凤梨科凤梨属多年生常绿草本果品栽培植物 。别名凤梨
、王梨、黄梨
。原产南美巴西，很早为印第安人驯化。16世纪初 ，热带各国相继引种 。亚洲最早是由葡萄牙人引入印度（1550），后又传入菲律宾和印度尼西亚
。中国在17世纪初（1605）由葡萄牙人将菠萝苗带入澳门
，后经广东传入福建和台湾。广东《东莞县志》（1639）和台湾林谦光的《台湾纪略》（1687）都有黄梨的记载 。约在18世纪末传入广西，19世纪初传入云南。

番石榴（P. Guajava L.） ，桃金娘科番石榴属常绿小乔木或灌木
。原产美洲墨西哥和秘鲁。 （南宋）周去非《岭南代答》（1178）称黄肚子 。清代《南越笔记》称秋果
，《植物名实图考》称鸡矢果
。台湾在200年前已有栽种，现主要分布在台湾 、福建
、广东、广西 、海南和云南等省区。

番荔枝（Anona squamosa L.） ，番荔枝科番荔枝属半落叶灌木或小乔木 。又名佛头果
。原产热带美洲
，明末清初传入中国。最早见于《台湾府志》（1614） 。现主要分布在台湾
、福建、广东 、广西和海南等省区
。

番木瓜（Carica papaya L.），番木瓜科番木瓜属小乔木栽培种 ，又称木瓜
、乳瓜、万寿果
，原产墨西哥南部，18世纪后期成为世界上重要的一种水果。清代传入我国 ，《岭南杂记》和《植物名实图考》均有记载 。我国南方各省都有种植
，尤以广东 、台湾最多
。

腰果（Anacardium occidentale L.），漆树科腰果属乔木 ，又称槚汝树、介寿果
、鸡腰果，果仁是营养丰富的美味食品。原产巴西东北部
，16世纪由葡萄牙人传入非洲和亚洲 。中国于20世纪30年代引入台湾和海南，1984年海南栽培面积达1.1万公顷。云南西双版纳也有少量种植
。

可可（Theobroma cacao L.） ，梧桐科可可属常绿乔木
，世界三大饮料作物之一。原产南美洲亚马逊河上游热带雨林地区 。17～18世纪传入东南亚，1922年传入我国台湾 ，1954年引种于海南省
。

油梨（Persea Americana Mill.）
，樟科油梨属常绿果树。原产中美洲 。13～15世纪墨西哥西部和南部已有栽培，20世纪初传入亚洲
。中国1918年开始引种 ，台湾、海南 、广东
、广西、福建 、云南等省均有栽培
，其中以台湾
、海南为最多。

人心果（Minikara zapotilla(Tacq.)），人心果科人心果属热带常绿果树 。又名吴凤柿 ，原产墨西哥和中美洲
。福建于1900年由华侨自新加坡引入
，种植于漳州、厦门等地；广东于1910年引入，分布于湛江 、汕头和珠江三角洲各县市；台湾于1920年自爪哇引进 ，嘉义
、台南、云林均有栽培。

蛋黄果（Pouteria campechiana(HKB)），人心果科蛋黄果属热带常绿果树 。又名蛋果
，原产南美秘鲁
。中国于20世纪30年代引入，由印度尼西亚华侨带到海南繁殖 ，50年代在广州栽培。

西洋参（Panax quiquefolium L.）
，五加科人参属多年生草本栽培种，别名五叶参 、广东人身
、花旗参 。原产北美。1976年后在中国北京、黑龙江 、吉林、辽宁及陕西等地先后引种成功
。

烟草（Nicotiana tabacum L.） ，茄科烟草属叶用一年生作物。原产中南美洲
，人类已有1500多年使用的历史 。后经西班牙和葡萄牙人传至欧洲和世界各地
。传入我国是称“淡巴菰
”，这是印第安语烟草的音译。我国最早纪录烟草的文献是[明]张介宾的《景岳全书》：“此物自古未闻 ，近自我明万历时始出闽
、广之间 。”烟草的别称还有相思草、金丝烟 、芬草
、返魂烟等.

二、美洲作物的发展及其动因分析

美洲作物的引种和传播是明清时期我国农业发展的一个显著特点和成就
。下面仅以部分重要作物为例对其传播过程和发展动因作一番简要的分析。

关于玉米传入我国的路径与时间
，学术界长期存有争议 。有人认为最早的记载是明嘉靖三十九年（1560）甘肃《平凉府志》；但据近年研究，早在明初兰茂（1397-1476）《滇南本草》即有记载[2] 
。此外 ，16世纪后期云南《大理府志》和《云南通志》均有玉米种植的记载。因此
，玉米很可能是从印度 、缅甸传入云南，再从云南传播到黄河流域；当然也可能从中亚细亚循丝绸之路传入我国 ，越河西走廊过平凉而进入中原；第三路则可能经中国商人或葡萄牙人经海路传入我国东南沿海地区 。

玉米在中国的传播大致经过了先边疆后内地，先丘陵山地后平原地区的过程
。如道光《遵义府志》谈到“平地居民只知种稻
，山间民只知种秋禾
、玉米…… ”。平川地区居民即使地头屋角、田畔园圃“偶种一二，”也只是“以娱孩稚
”或作为果蔬辅助食品（乾隆《霍丘县志》） 。因此 ，李时珍《本草纲目》卷23指出：“玉蜀黍种出西土
，种者亦罕。”但19世纪以后，随着人口的激增 ，玉米种植不仅继续向山区拓展
，也逐渐走向平原地区
。嘉庆《汉中府志》说：“数十年前，山内秋收以粟谷为大宗。粟利不及包谷 ，今日遍山漫谷皆包谷矣 。 ”《植物名实图考·卷1》亦说：“又如玉蜀黍一种
，于古无征，今遍种矣
。
”从各地方志先后记述的情况看 ，19世纪中期
，玉米种植已遍及大江南北绝大多数省区，各地有关玉米的称谓多达99个。[1] 晚清至民国时期 ，玉米发展成为中国仅次于水稻和小麦的第三大作物 。1936年中国玉米种植面积达693万公顷，总产量1010万吨
。

经过长期发展
，玉米在中国逐渐形成了三大种植区：北方春播玉米区 、黄淮海夏播玉米区
、南方山地丘陵玉米区。玉米种植比较集中的地方有：黑龙江、吉林 、辽宁
、河北、山西 、山东、河南
、陕西、四川 、云南
、贵州、广西等 。这些省区的玉米种植面积和产量约占全国的80%
。1983年中国玉米播种面积已达1882万公顷，总产6819万吨 ，分别占世界的14.6%和15.2%
，是仅次于美国的世界第二大玉米生产国。[2] 2000年玉米播种面积进一步增加到2306万公顷，总产10600万吨 ，播种面积和总产分别为第三大生产国巴西的1倍和2倍 。[3]（P258）

一般认为番薯传入我国有两条途径：一是陆路
，由印度 、缅甸引入云南；二是经由海路，从菲律宾传入福建或由越南传入广东[3] 
。明嘉靖四十一年（1563）《大理府志》已有“紫蓣
、白蓣和红蓣”的记载。此外 ，《云南通志》记有“红薯 ”并指出云南6个府州都有种植 。1582年陈益从安南（越南）将番薯引入广东东莞
，不久林怀南也将甘薯从越南引入广东电白。关于番薯传入福建，《闽小记》记载云：“万历中 ，闽人得之外国
，……初种于漳郡，渐及泉州 ，渐及莆
。
”（明）苏琰所撰《朱蓣疏》亦谈及万历十一至十二年（1583-1584），有人将番薯从海上传至晋江。万历二十二至二十三年
，泉州一带发生饥荒，“他谷皆贵 ，惟薯独稔
，乡民活于薯者十之七八，由是名曰朱薯”（龚咏樵《亦园胜牍》引苏琰《朱蓣疏》） 。番薯引种活动影响最大的还是福建长乐商人陈振龙从吕宋将番薯引入福州 ，经其子陈经纶上书金学曾巡抚倡议种植
，收到显著效果
。《农政全书》曰：“今番薯扑地传生，枝叶极盛。……闽、广人赖以救饥 ，其利甚大 。 ”18末至19世纪初期番薯栽培向北推进到山东 、河南
、河北、陕西等地
，向西推进到江西 、湖南
、贵州、四川等地，最终遍及全国
。1985年中国是世界最大的甘薯种植国 ，其种植面积617万公顷
，约占世界总种植面积的61%。[4]

马铃薯传入中国是在17世纪前期，可能从东南 、西北和西南几路传入 。1650年荷兰人斯特鲁斯（Henry Struys）访台 ，见到栽培的马铃薯，称之为“荷兰豆
”
。《致富纪实》则说：“阳芋
，出俄罗斯。”（明）蒋一葵《长安客话》和康熙《畿辅通志·物产》均有“土豆 ”的记载，说明北路传入的时间可能更早 。康熙福建《松溪县志》（1700）记载：“马铃薯 ，叶依树生
，掘取之，形有大小 ，略如铃子
。色黑而圆
，味苦甘。
”马铃薯的重要性18世纪后渐趋重要 。《植物名实图考》说：“阳芋，黔滇有之 ，……疗饥救荒
，贫民之储。……闻经南山氓，种植尤繁富者 ，岁收数百石云
。”四川《奉节县志》也谈到：“乾嘉以来渐产此物
，然尤有高低土宜之异，今则栽种遍野 ，农民之食，全恃此矣 ”（《植物名实图考》卷6）。到19世纪我国东西南北不下10多个省均有马铃薯栽培 。2000年我国马铃薯种植面积达472万公顷
，总产1325万吨，种植面积为世界第二
。[3]（P263）

番茄大约于17世纪传入菲律宾 ，后传到亚洲其他国家。中国栽培的番茄是明万历年间（1573-1620）从欧洲或东南亚传入 。番茄引种之初长期作用观赏植物
。直到19世纪中后期才进入菜圃
，20世纪初上海等大城市郊区菜开始栽培食用。大规模发展是20世纪50年代以后，现已成为中国主要蔬菜之一 。

花生原产南美巴西[4]  ，16世纪初传入中国
。明嘉靖《常熟县志》（1538）和王世懋《学圃杂疏》均有明确记载。《三农记》卷12亦云：“番豆
，乃落花生也 。始生海外，过洋者移入百越 ，古因此名
。初时为果
，今湖田沙土遍植。”花生最初在广东福建一代种植 。据《广东新语》的记述，清初已普遍种植。《滇海虞衡志》更称“落花生为南果中第一 ，……高、雷
、廉、琼多种之
”
。17世纪花生栽培渐至浙江
，《衢州府志》 、《山阴县志》
、《瑞安县志》等均有记载。18世纪以后花生种植有进一步发展到湖南、江西 、四川及我国北方地区 。近代以前我国花生种植品种皆为小粒种
。19世纪八
、九十年代美国传教士将大籽花生引入山东蓬莱，使蓬莱成为大粒花生的主要产区[5] 。因其种植便易、耐贫瘠 ，而且产量高，颇受农民欢迎
，很快被推广至长江流域和北方各省，其中尤以冀鲁豫等省为最 。如郑州 、商丘一带 ，过去很少种植花生
。自1894年美国大籽花生传入后
，往日“荒丘之区，向所弃之地 ，今皆播种花生”。[5]（P34） 1900-1929年山东
、河南、江苏 、湖北等省的一些地方花生的种植面积已经占到整个耕地面积的三分之一
，甚至二分之一 。

表1 花生在河北等省农田面积种所占百分比（1900-1929）

年度 河北 山东 河南 江苏 湖北 湖南

1900 10 0.1-0.2 10 — 10-15 —

1915 20 15-35 10-15 — 15-25 5

1920 20 10-45 20-40 32-34 20-25 10

1924 20 10-50 40-50 40-52 25-30 18-20

1925 12 19-39 26-35 22 17 28

1929 12 11-39 26-47 22 17 28

资料来源：John L. Buck: Cost of Growing and Marketing Peanuts in China. Chinese Economic Journal. Vol.5,No.3, 1929(9).

1914-1918年，全国17个主要花生生产省区种植面积达1390万亩 ，年产花生5085万担
，1931-1937年种植面积增至2251万亩，年产量5380万担
。[6]（P195-196） 总之 ，民国初期至抗战前
，山东
、河北、河南为我国最重要花生产区，其花生播种面积和产量常年占全国的45-55%。20世纪80年代 ，我国花生种植面积在100万亩以上的省区发展到10个，即：山东 、广东、河北
、河南、广西 、辽宁
、四川、安徽 、江苏
、福建
，其种植面积和产量均占全国的90%以上 。花生单产也由1949年每公顷的1012.5公斤增加到1985年的2010公斤，36年单产提高了98.5%
。

向日葵作为油料作物早期只有少量种植。1980年向日葵的种植面积增加到84.47万公顷 ，总产90.98万吨
，成为超过芝麻和胡麻的第三大油料作物 。

烟草于16世纪中后期和17世纪初期经由南北两线先后传入我国。其中南线又分三路：（1）由菲律宾传入闽、广，再传入江 、浙
、两湖和西南各省；（2）自吕宋传入澳门 ，再经台湾进入内地；（3）自南洋或越南传入广东
。北线经朝鲜引进我国东北和内蒙等地。烟草传入之初主要作为药用
，因其吸食具有兴奋和攻毒祛寒的功效，后成为大众嗜好品 ，迅速发展
，很快传遍大江南北、长城内外 。17世纪80年代福建地区的烟草种植“与农夫争土而分物者已十之五 ”；到乾隆年间，发展到“耕地十之六 、七
”
。[7] ，[8]（卷36） 有的地方更是“粮田尽种烟草”。[9]（卷36） 因烟草种植发展过速
，与粮争地情形严重，清政府曾经屡下禁令 ，然而屡禁不止，种植面积不断扩大 。随市场需求旺盛和烟草种植技术的不断发展
，18世纪后期，不少地方逐渐形成了一些著名的烟草产区 ，如福建的浦城
、浙江的塘西镇、山东的济宁 、湖南的衡州等
，皆闻名遐迩（陆耀《烟谱·生产第一》）
。

早期所种植的烟草为晒晾型，种植相当分散。烤烟生产的发展是在19世纪末、20世纪初期 。烤烟源于美国的弗吉尼亚 ，因此又称弗吉尼亚烟
，是卷烟工业的主要原料，是世界上栽培面积最大的烟草类型
。1900年中国台湾省最早引进种植。1913年英美烟草公司积极推广 ，开始在湖北
、山东、安徽 、河南等地种植 。与此同时
，国内的南洋兄弟烟草公司也效法引进美种烟草在山东
、河南、安徽等地种植
。尽管美种烟草生产成本高于土种烟草及其它作物，但因其产量高 、收益大 ，种植面积迅速扩大。山东潍县
、安徽凤阳、河南襄城三大烟草产区1921-1934年间美种烟草种植面积扩大了66.5% 。加上国内其他地区
，美种烟草种植面积达100万亩，约占当时全国烟草生产的六分之一。[10]（P17-21）

表2 部分省区烟草种植面积变化情况（1814-1937） 单位：千市亩

年度 山东 河南 河北 山西 安徽 浙江

1914 59 124 20 122 55 242

1818 119 — 176 118 152 215

1933 719 680 492 368 283 241

1937 821 916 292 333 345 278

资料来源：许道夫编《中国近代农业生产及贸易统计资料》 ，1981年，第214-215页
。

1950年以后
，烤烟作为烟草发展的重点，种植面积和产量增长很快 ，70年代中后期面积已发展到50万公顷
，总产80多万吨，面积和总产均居世界首位 ，常年占世界烤烟生产面积和总产的40%左右。主要产区有河南 、山东
、云南、贵州 、安徽
、湖南、湖北等省 。[11]（P668） 1985年全国烟草总种植面积131.27万公顷
，其中烤烟占了82%，占收购量的96%；晾晒型烟由于消费者习惯变化等原因 ，在19世纪50年代达到高峰后
，生产逐年下降，主要产区在四川 、贵州、湖南
、湖北、云南等省；白肋烟产量较小 ，主要分布在鄂西 、川东一带
。

美洲作物传入中国后
，之所以在不长的时间中获得如此迅速的发展，主要有以下两个原因：

1
、人口激增 ，人地矛盾突出，食物供给紧张。

明清时期正是我国人口高速增长时期
，全国人口从明初的6500-8000万人增加到1953年的58300万人，数百年间人口增加了9倍 ，而同期耕地只增加了4倍 。[12]（P288
，325） 人多地少，耕地不足 ，给粮食供给造成了极大的压力
。玉米、番薯和马铃薯都是耐旱 、耐瘠的作物
，一般粮食作物难以生存的贫瘠土壤
、深山苦寒地区均可种植，而且产量高 ，如玉米较之大麦和高粱产量高5%～15%。同治《建始县志》记载：当地“居民倍增
，稻谷不给，则于山上种苞谷、洋芋或厥薯之类 ，深山幽谷
，开辟无遗 。 ”《植物名实图考》也谈到：“山农之粮，视其丰歉；酿酒磨粉 ，用均米麦；瓤煮以饲冢（豕？），秆干以供饮
，无弃物
。
”充分反映了玉米 、番薯等美洲作物在农民食物生产中的重要性。尤其是番薯，因为生长期短
、适应性强 ，在南方一些地区几乎一年四季都可种
，农民常常将它在常规作物失败后种植，对抗灾救荒起着十分重要的作用 ，因此备受关注
，著名农学家徐光启曾将番薯的好处总结为“十三胜”，说它高产益人、色白味甘 、繁殖快速
、防灾救饥、可充笾实 、可以酿酒、可以久藏
、可作饼饵、生熟可食 、不妨农功
、可避蝗虫等优点 ，指出：“农人之家
，不可一岁不种 。此实杂植种第一品，亦救荒第一义也 ”（《农政全书》卷27）
。可见玉米、番薯等美洲作物的传播为拓展农业生产的空间 ，满足日益增长的人口的需求起到了至关重要的作用。

2 、商品经济日益发展
，农民追求更多的经济利益 。

美洲作物的传播与商品经济在中国的发展也有着密切的关系。亚洲棉在6～8世纪就已传入中国，但是它取代大麻成为我国衣被的主要原料花了几个世纪 ，而美洲棉只用了短短几十年的时间就对中国亚洲棉的生产产生了巨大冲击，其重要原因就是中国近代纺织工业和对外贸易事业的发展
。其他美洲作物的发展也存在同样的情况
，如安徽全椒以前很少种植花生，但“近日种者颇多 ，为出产之大宗
，榨为油，民间日用 ，大率皆是。
”原因是从种植花生所得的收益远远大于其他作物 。20世纪20年代山东烟台等地约有三分之一的耕地用于种植花生
。1922年带壳花生产量为56837担
，1931年增加到186435担。[13]（P207） 广东汕头一带历史上一直以种植水稻和甘蔗为主，但“近因落花生之需要增加 ，遂将稻米
、砂糖之耕作面积皆改种落花生矣” [13]（P206） 烟草种植也如此
，1917年以前，中国还没有美种弗吉尼亚烟草 ，但是到1920年已经栽培出27000吨
，这与近代工业的兴起和商品经济的发育有着十分密切的关系 。

三、美洲作物传播对中国饮食原料生产的影响

美洲作物的传播是中国农业发展史上具有重大历史意义的活动，不仅增加了我国农作物的种类 ，促进了我国的农业发展，而且对中国饮食原料的生产也产生了广泛而深远的影响
。

（一）增加了中国粮食作物的种类和产量
，满足了日益增长的人口的需求。

汉代以前，我国主要粮食作物是粟和黍 ，汉以后逐步演变为南方以稻米为主
，北方以麦 、粟和高粱为主，这种状况一直延续到明清时期 。但明清之际玉米
、番薯、马铃薯等美洲粮食作物引进与推广 ，改变了我国主要粮食作物种类的构成
。

如前所述
，明清时期正是我国人口高速增长时期，全国人口增加了6倍 ，而同期耕地只增加了4倍。[12]（P288
，325）人多地少，耕地不足 ，给粮食供给造成了极大的压力 。玉米 、番薯
、马铃薯等美洲高产作物的引进
，不仅使原来不适于耕种的边际土地得到了利用，也使得人力资源得到了充分的利用
。近代以后 ，虽然粮食生产南稻北麦总的格局未变，但比重略有下降。相比之下
，玉米、番薯等美洲作物的生产，无论从播种面积还是总产量都有相当快速的增长 。例如 ，玉米1914-1918年间年产量为7319万担
，但到1938-1947年间猛升到了17961万担，增长了1.45倍；番薯1924-1929年在粮食总产中所占的比重为11.2% ，到1938-1947年上升到16.2%。[6]（P338-340）

表3 谷物种植面积增减指数（1924-1947）

时期 稻类 小麦 玉米 高粱 大麦 谷子 糜子

1924-1929 98 143 157 131 138 — —

1931-1937 93 145 164 110 158 84 102

1938-1947 92 133 197 99 125 100 70

说 明：以1914-1918年为基期
。

(其他详细信息请参考资料)

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